テレビで専門家が言ってたけど高齢者に発症者が多いらしい…
劇症型溶連菌を翻訳にかけると→Streptococcus pyogenes (bacterium that causes deleterious reactions in humans)
溶連菌とか化膿レンサ球菌
Streptococcus pyogenesで特許検索
CN107603976B – Methods and compositions for RNA-directed target DNA modification and transcriptional regulation – Google Patents
日本の特許：2024-01-15 JP2023123755Aの公開
JP2023123755A – Methods and compositions for rna-directed target dna modification and for rna-directed modulation of transcription – Google Patents
要約
標的配列を含み、修飾ポリペプチドとともに、標的DNAおよび/または標的DNAに結合したポリペプチドの部位特異的修飾を提供するDNA標的化RNAを提供すること。【解決手段】本開示は、標的配列を含むDNAターゲティングRNAであり、修飾ポリペプチドとともに、標的DNAおよび/または標的DNAに結合したポリペプチドの部位特異的修飾を提供し、特定の配列を有する連鎖球菌化膿類に由来するII型CRISPRシステムを含む、標的DNAおよび/または標的DNAに結合したポリペプチドの部位特異的修飾の方法も提供し、 さらに、標的細胞における標的核酸の転写を調節する方法を提供し、一般に、標的核酸を酵素的に不活性なCas9ポリペプチドおよびDNA標的化RNAと接触させることを含む方法をさらに提供する、方法。
概要
連邦政府支援研究（FEDERALLY SPONSORED RESEARCH）に関する声明本発明は、米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）から授与された助成金番号GM081879の下、政府支援を受けて行われたものです。米国政府は、本発明に関して一定の権利を有します。
細菌の約60％、古細菌の約90％が、外来DNA要素に対する耐性を付与するためにCRISPR（clustered regularly interspace）を使用しています。
d short palindromic repeats）／CRISPR関連（Cas)系を持つ；化膿レンサ球菌pyogenes）由来のII型CRISPRシステムは、RNA誘導性の外因性DNAサイレンシングに必要かつ十分なCas9タンパク質をコードする単一遺伝子のみと成熟CRISPR RNA（crRNA）と部分的に相補的なトランス作用RNA（tracrRNA）の2つのRNAを含んでいます。
近年、特定のDNA配列を標的とするように設計された人工ヌクレアーゼ酵素によって、標的遺伝子の欠失、遺伝子置換、遺伝子修復、および外来配列（導入遺伝子）のゲノムへの挿入が可能になりました。ヌクレアーゼは、細胞や生物全体を遺伝子工学的に操作するための強力なツールとして注目を集めています。部位特異的DNAヌクレアーゼを改変するための2つの主要な技術が出現し、どちらも配列非特異的DNAエンドヌクレアーゼドメインを改変DNA結合ドメインに融合したキメラエンドヌクレアーゼ酵素の構築に基づくものです。しかし、新しいゲノム遺伝子座を標的とするたびに新しいヌクレアーゼ酵素を設計する必要があるため、これらのアプローチには非常に時間とコストがかかります。さらに、これら2つの技術は精度に限界があり、予測不可能な非特異的効果をもたらす可能性があります。
ゲノムの体系的な調査と細胞の遺伝子初期化には、発現または抑制のために遺伝子セットを標的とすることが含まれます。近年、あらゆる遺伝子を制御の対象とする最も一般的なアプローチは、RNA干渉（RNAi）を用いることです。このアプローチには限界があり、例えばRNAiは重大な非特異的効果や毒性を示すことがあります。
この分野では、新しい標的配列ごとに新しいタンパク質を設計する必要なく、ヌクレアーゼ活性（または他のタンパク質活性）を標的DNA内の異なる位置に正確にターゲティングできる技術が必要とされています。さらに、当技術分野では、非特異的影響を最小限に抑えて遺伝子発現を調節する方法が必要とされています。
本開示は、標的DNAに結合したポリペプチドの部位特異的修飾を提供する修飾ポリペプチド、標的DNAおよび／またはDNA標的化RNとともに、標的化配列を含む。本開示はさらに、標的DNAおよび／または標的DNAに結合したポリペプチドの部位特異的修飾のための方法を提供する。 本開示はさらに、標的DNAおよび／または標的DNAに結合したポリペプチドの部位特異的修飾のための方法を提供する。本開示は、酵素的に不活性なCas9ポリペプチドを有する標的核酸を提供し、DNA標的化RNAと接触させることを一般に含む、標的細胞における標的核酸の転写を調節するための方法を提供する。方法を実施するためのキットおよび組成物も提供される。本開示は、Cas9を産生する遺伝子改変細胞；およびCas9トランスジェニック非ヒト多細胞生物を提供する。
本開示の特徴には、DNA標的化RNAをコードするヌクレオチド配列を含むDNAポリヌクレオチドが含まれます。いくつかの例において、組換え発現ベクターは、DNAポリヌクレオチドを含み いくつかの例において、DNA標的化RNAをコードするヌクレオチド配列は、プロモーターに作動可能に連結される。いくつかの例において、プロモーターは誘導性プロモーターである。いくつかの例において、DNA標的化RNAをコードするヌクレオチド配列は、複数のクローニング部位をさらに含む。本開示の特徴は、DNAポリヌクレオチドを含むイン・ビトロで遺伝子改変された宿主細胞を含む。
溶連菌とか化膿レンサ球菌
Streptococcus pyogenesで特許検索
CN107603976B – Methods and compositions for RNA-directed target DNA modification and transcriptional regulation – Google Patents
日本の特許：2024-01-15 JP2023123755Aの公開
JP2023123755A – Methods and compositions for rna-directed target dna modification and for rna-directed modulation of transcription – Google Patents
要約
標的配列を含み、修飾ポリペプチドとともに、標的DNAおよび/または標的DNAに結合したポリペプチドの部位特異的修飾を提供するDNA標的化RNAを提供すること。【解決手段】本開示は、標的配列を含むDNAターゲティングRNAであり、修飾ポリペプチドとともに、標的DNAおよび/または標的DNAに結合したポリペプチドの部位特異的修飾を提供し、特定の配列を有する連鎖球菌化膿類に由来するII型CRISPRシステムを含む、標的DNAおよび/または標的DNAに結合したポリペプチドの部位特異的修飾の方法も提供し、 さらに、標的細胞における標的核酸の転写を調節する方法を提供し、一般に、標的核酸を酵素的に不活性なCas9ポリペプチドおよびDNA標的化RNAと接触させることを含む方法をさらに提供する、方法。
概要
クロスリファレンス 本出願は、2012年10月19日に出願された米国仮特許出願第61/652,086号 2012年10月19日に出願された第61/716,256号；2013年1月28日に出願された第1/757,640号；第61/765,576号に基づくものであり、これらの各特許は参照によりその全体が本明細書に組み込まれます。
連邦政府支援研究（FEDERALLY SPONSORED RESEARCH）に関する声明本発明は、米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）から授与された助成金番号GM081879の下、政府支援を受けて行われたものです。米国政府は、本発明に関して一定の権利を有します。
細菌の約60％、古細菌の約90％が、外来DNA要素に対する耐性を付与するためにCRISPR（clustered regularly interspace）を使用しています。
d short palindromic repeats）／CRISPR関連（Cas)系を持つ；化膿レンサ球菌pyogenes）由来のII型CRISPRシステムは、RNA誘導性の外因性DNAサイレンシングに必要かつ十分なCas9タンパク質をコードする単一遺伝子のみと成熟CRISPR RNA（crRNA）と部分的に相補的なトランス作用RNA（tracrRNA）の2つのRNAを含んでいます。
近年、特定のDNA配列を標的とするように設計された人工ヌクレアーゼ酵素によって、標的遺伝子の欠失、遺伝子置換、遺伝子修復、および外来配列（導入遺伝子）のゲノムへの挿入が可能になりました。ヌクレアーゼは、細胞や生物全体を遺伝子工学的に操作するための強力なツールとして注目を集めています。部位特異的DNAヌクレアーゼを改変するための2つの主要な技術が出現し、どちらも配列非特異的DNAエンドヌクレアーゼドメインを改変DNA結合ドメインに融合したキメラエンドヌクレアーゼ酵素の構築に基づくものです。しかし、新しいゲノム遺伝子座を標的とするたびに新しいヌクレアーゼ酵素を設計する必要があるため、これらのアプローチには非常に時間とコストがかかります。さらに、これら2つの技術は精度に限界があり、予測不可能な非特異的効果をもたらす可能性があります。
ゲノムの体系的な調査と細胞の遺伝子初期化には、発現または抑制のために遺伝子セットを標的とすることが含まれます。近年、あらゆる遺伝子を制御の対象とする最も一般的なアプローチは、RNA干渉（RNAi）を用いることです。このアプローチには限界があり、例えばRNAiは重大な非特異的効果や毒性を示すことがあります。
この分野では、新しい標的配列ごとに新しいタンパク質を設計する必要なく、ヌクレアーゼ活性（または他のタンパク質活性）を標的DNA内の異なる位置に正確にターゲティングできる技術が必要とされています。さらに、当技術分野では、非特異的影響を最小限に抑えて遺伝子発現を調節する方法が必要とされています。
本開示は、標的DNAに結合したポリペプチドの部位特異的修飾を提供する修飾ポリペプチド、標的DNAおよび／またはDNA標的化RNとともに、標的化配列を含む。本開示はさらに、標的DNAおよび／または標的DNAに結合したポリペプチドの部位特異的修飾のための方法を提供する。 本開示はさらに、標的DNAおよび／または標的DNAに結合したポリペプチドの部位特異的修飾のための方法を提供する。本開示は、酵素的に不活性なCas9ポリペプチドを有する標的核酸を提供し、DNA標的化RNAと接触させることを一般に含む、標的細胞における標的核酸の転写を調節するための方法を提供する。方法を実施するためのキットおよび組成物も提供される。本開示は、Cas9を産生する遺伝子改変細胞；およびCas9トランスジェニック非ヒト多細胞生物を提供する。
本開示の特徴には、DNA標的化RNAをコードするヌクレオチド配列を含むDNAポリヌクレオチドが含まれます。いくつかの例において、組換え発現ベクターは、DNAポリヌクレオチドを含み いくつかの例において、DNA標的化RNAをコードするヌクレオチド配列は、プロモーターに作動可能に連結される。いくつかの例において、プロモーターは誘導性プロモーターである。いくつかの例において、DNA標的化RNAをコードするヌクレオチド配列は、複数のクローニング部位をさらに含む。本開示の特徴は、DNAポリヌクレオチドを含むイン・ビトロで遺伝子改変された宿主細胞を含む。
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