自己増幅型新型ワクチン「sa-mRNAワクチン」は次世代の生物兵器です

※昨年１２月の記事より
ロマン・バルマコフの事実は重要：新しい自己複製型「sa-mRNAワクチン」が大量生産を承認、2023年12月13日（動画は下記リンクからご覧ください）

By ローダ・ウィルソン December 15, 2023

日本は世界で初めて新しい自己増幅型mRNA（「sa-mRNA」）ワクチンを承認しました。日本で承認が得られたため、開発者は現在ヨーロッパでの承認を求めており、規制当局の決定は来年になる見込みです。

自己増幅RNA(saRNA)は、細胞内に送達されると、自身のコピーをより多く作るように設計されています。このRNAには、目的の抗原（例えばCOVIDスパイクタンパク）とワクチンRNAの複製を可能にするタンパクの両方がコードされています。

明治製菓は11月28日に声明を発表し、ARCT-154（ベトナムではVBC-COV19-154）として知られるCOVIDワクチンKostaive sa-mRNAの製造と販売の承認を日本の厚生省から受けたことを発表しました。 明治製菓は、CSLのワクチン事業会社である世界最大級のインフルエンザワクチンメーカーであるCSL Seqirus社と、本ワクチンの販売に関する独占的パートナーシップを締結しました。

日本政府が資金を提供した第3相試験では、過去にCOVID注射を受けた838人しか試験していないにもかかわらず、承認が与えられました。 さらに、ZeroHedgeが報告したように、その試験結果は公表されておらず、第3相試験報告書によれば、原稿は「準備中」であるとのことです。

このワクチンは2回の接種が必要で、2回目は1回目の接種から28日後に接種され、18歳以上の成人にはブースター注射が必要です。

Kostaive sa-mRNAワクチンは 、Crunchbaseによると、嚢胞性線維症財団、日本政府、生物医学先端研究開発機構(BARDA)の3つの投資家から資金提供を受けているArcturus Therapeuticsによって開発されました。BARDAは、バイオテロ、CBRNの脅威、パンデミックインフルエンザ、新興感染症に対する医療対策の開発を担当する米国保健福祉省の機関です。

Kostaiveは、コロナウイルスのスパイクタンパク質に加えて、4つの追加のタンパクをコードし、細胞内に入るとRNAの元の鎖を増幅することができます。 この複製装置となる余分なタンパク質は、蚊が媒介する病原体であるベネズエラ馬脳炎ウイルスとして知られるウイルスから採取されたものです。

この新しいタイプのワクチンが開発された理由は、「低用量で使用でき、他のメッセンジャーRNA（mRNA）治療に比べて副作用が少ない可能性があるため」との論文が『Nature』 に掲載されました。 もうひとつの理由は、ポートランド・プレスが指摘したように、ワクチンのコストを下げるためです。

COVID-mRNAワクチンとCOVID-saRNAワクチンの違いは、前者では、この指示が持続する限り、細胞の機構がスパイクタンパクを産生し、saRNAではさらに一歩進んでいることです。 「スパイクタンパクをコードするRNAの複製と合成に必要な遺伝子を統合し、細胞内でワクチンを製造するための生物学的印刷機を効果的に確立します」とネイチャーは述べています。

上のビデオでは、ロマン・バルマコフが詳しく説明しています。

クレイグ・パールデコパーは、2021年にCOVIDワクチンのロットを調査し、ワクチン接種後のすべての死亡がワクチンバッチまたはロットのわずか5%に起因することを特定したことで知られています。これらは「ホットロット」として知られるようになり、致命的なバッチの彼のデータベースは「How Bad is My Batch」と呼ばれています。自身のウェブサイトHowbad.infoで、パールデコーパーはsaRNAワクチンに関する情報を集めています。

Howbad.infoにはこうあります： 「自己複製RNAは、増幅しないRNAと比較して64倍の抗原（スパイク）を生成し、その結果、はるかに強力な免疫原性応答を引き起こします。 自己増幅型RNAは、より多くの抗原を産生することに加え、より長い時間にわたって抗原を産生します」。 

パールデコーパーは続けてこう述べています：

自己増幅型RNAの場合、RNAはスパイクタンパク質をコードすると同時に、RNA分子のコピーを生成するポリメラーゼもコードします。その後、このプロセスは指数関数的に繰り返されます。

しかし、何がそのプロセスを止めるのでしょうか？

もし自己増幅はするが自己停止はしないのであれば、スパイクタンパクの生産は時間の経過とともに絶え間なく続き、臓器不全が生じるまで継続的かつ累積的な損傷を引き起こすことが予想されます。スパイクタンパクの産生を制限する内部制御はないようです。ということは、自己増幅型RNAの効果は、無限に反復投与されることと同等であるということになります！

自己増幅RNA、Howbad.info

永遠の複製の可能性について懸念を提起しているのはパールデコーパーだけではありません。 科学教育サイト『Science Defined』の創設者であるマイク・ドニオ氏は、ツイッターでKostaiveのsa-mRNA “ワクチン “についてコメントしました。

「私は以前から、第一世代のCOVIDワクチンは来るべきmRNA療法の幕開けに過ぎないと言ってきました。」と彼は言う。

「まず、mRNAは細胞内に長期間留まることはないと言われました。そして今、彼らは自己増幅型mRNA、つまり自己複製するmRNAを解き放ちました。それはいつまで続くのものでしょうか？もしかしたら永遠に？では、彼らが私たちの遺伝子をいじろうとしない理由を教えてください」。

RNAの複製を止めるスイッチがないことを懸念するだけでなく、saRNA技術はおろかmRNA技術の安全性についてもほとんど懸念を示さない人たちが、saRNAの使用を拡大したいと考えています。

ネイチャー誌は、 帯状疱疹やインフルエンザの予防接種から癌のワクチンまで、さまざまな用途で現在臨床試験中のsaRNA “ワクチン “候補が12種類以上あると指摘しました。ポートランドプレスは、インフルエンザ、狂犬病、HIV-1、マラリア、クラミジア・トラコマティス、エボラ出血熱、RSV、ジカウイルスなどの感染症や、メラノーマ、結腸癌などの腫瘍学への応用を挙げています。

感染症や癌に加えて、研究者たちはすでにこの技術の幅広い応用を考えています。VLPセラピューティクスの最高科学責任者（CSO）としてsaRNAワクチンを開発するジョナサン・スミスは、このプラットフォームの範囲を拡大するために「人々はかなり懸命に働いている」と述べました。

あなたはすでに何をすべきか知っています–saRNA注射に近づかないことです…