RFK、mRNAは「ターボがんに変異する」前に「すべての臓器に侵入する」と警告 Sean Adl-Tabatabai

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RFK、mRNAは「ターボがんに変異する」前に「すべての臓器に侵入する」と警告 Sean Adl-Tabatabai

プラスミドDNA主鎖が、細胞核を標的とし、潜在的にヒトDNAに統合し、がん遺伝子を活性化する。そしてがん抑制遺伝子を無力化しターボ癌へと変異させる。

保健福祉省のロバート・F・ケネディJr.長官は、Covid-19 mRNAワクチンが、実際に、COVIDやインフルエンザのようなパンデミックを終わらせるのではなくむしろ延長する一方で、すべての臓器に「侵入」し、体系的に、潜在的にターボがんに変異する可能性があるという恐ろしい警告を発した。ケネディは、地元の上院議員と並んで、アンカレッジのアラスカ出身部族健康コンソーシアムで話し、mRNAワクチンの危険で逆効果的影響を挙げながら、これらの病気に対しての、ほとんどの連邦資金でのmRNAワクチン開発を停止するという自身の省の8月5日の決定を擁護した。

ケネディの発言は、それらが重要な臓器全体に遺伝物質をどのように広め、批判者たちによって「ターボがん」と呼ばれる長期的な突然変異と攻撃的ながんのリスクを引き起こすかを強調し、ワクチンの意図しない結果についての懸念の高まりを強調した。

Modernity.newsが報じている:ピアレビューされた研究と症例報告は、COVID-19 mRNAワクチン接種をがんの再発、mRNA成分N1-メチルシュードウリジン[N1-methyl-pseudouridine]を介しての刺激された腫瘍の成長と転移、大量ワクチン接種後の過剰ながん死、そして繰り返しの投与ががんの発達を促進する可能性を示唆する「マルチヒット」モデルに結び付けた。

さらに、規制当局はファイザーとモデルナのCOVID-19ワクチンで使用されたプラスミドDNA主鎖が、細胞核を標的とし、潜在的にヒトDNAに統合し、がん遺伝子を活性化するリスクをもたらし、がん抑制遺伝子を無効にし、そして永久にゲノムを変更する可能性のあるSV40プロモーター/エンハンサー配列を含んでいることーそれにもかかわらず、発がん性、変異原性、生殖能力あるいは先天性欠損についての安全研究は発表されていないことを確認した。

「mRNAワクチンは上気道感染症に対して機能しません」と、ケネディは述べた。 「それらには2つの問題があります。1つは、抗原シフトと呼ばれるものを動作させる単一のタンパク質を標的とすることです。それはウイルスを変異させ、実際にパンデミックを延長し得るのです。

ケネディはまた、その注射が体内でどのように移動するかに起因する深刻な安全上の懸念を指摘した。

もう1つの問題は、それが体内に分布する方法です。それについて何も制御はなく、予測可能性もありません」と、彼は続けた。 「それはすべての臓器に行きます。それはあなたの体を抗原工場に変えます。

ケネディは、mRNAテクノロジーが一部の医療用途に対して、依然として有望さを保持する「かもしれない」が、呼吸器ウイルスを止めるためではないという彼の立場を繰り返した。

その発言は、ケネディのリーダーシップ、アメリカ生物医学先端研究開発局(BARDA)によるレビューに続くCOVIDとインフルエンザに対する、22の納税者が資金提供したmRNAワクチンプロジェクトの終了をすでに見たシフトの下での連邦ワクチン政策のより広範な再構築の中で行われている。

 

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