ＷＨＯ、エボラ出血熱の治療薬・ワクチン候補特定 臨床試験で評価へ
エボラ出血熱の最終目標はワクチン開発と全人類への接種
[２８日 ロイター] – 世界保健機関（ＷＨＯ）は２８日、エボラ出血熱のブンディブギョ株に対する実験的治療薬３種を優先的に評価するよう勧告した。マップ・バイオファーマシューティカルの「ＭＢＰ１３４」、リジェネロン(REGN.O), opens new tabの「マフティビマブ」、ギリアド・サイエンシズ(GILD.O), opens new tabの抗ウイルス薬「レムデシビル」が対象となる。
ＷＨＯはこれらの治療薬やワクチン候補について、使用に関するデータを得るため臨床試験で評価すべきだとした。ＷＨＯと外部の専門家らは複数の候補を特定するために取り組んできた。
エボラ出血熱はコンゴ民主共和国で流行が続いており、ウガンダでも症例が報告されている。
ＷＨＯによると、現時点でブンディブギョ株に特化した承認済みのワクチンや治療法は存在しない。
レジェネロンは声明で、ＷＨＯが即時の治療や研究の追加要素としてマフティビマブの利用を望む場合に備え、同薬の供給はすでにコンゴ民主共和国で準備されていると述べた。
ＷＨＯは、コンゴとウガンダの当局や、アフリカ疾病予防管理センターなどのパートナーと協力し、厳格な倫理基準に基づく臨床試験の設計と実施に取り組んでいると説明した。
ＷＨＯは、コンゴとウガンダの当局や、アフリカ疾病予防管理センターなどのパートナーと協力し、厳格な倫理基準に基づく臨床試験の設計と実施に取り組んでいると説明した。
マイコメント
エボラ出血熱は現在のところコンゴとウガンダで流行しており、それ以外の国々では感染が
拡大している状況にはない。
しかし、今回の記事にあるようにWHOはワクチン開発を急ピッチで行い完成させようとして
いるように見えます。
これはWHOがエボラ出血熱の感染拡大が世界的に起こると予測していることの現われであり
その流行が計画的なもののように思えます。
そのため、感染が拡大していない国ではワクチンが開発されたとしても接種しないようにする
必要があります。
ワクチンの目的は感染防御ではなく人体のDNA改造にあるからです。
だから、いたずらに恐怖や不安を持たずにいればエボラ出血熱の感染機会を遠ざけることに
繋がるということに留意しておくべきです。
それは必然的にワクチン接種を避けることに繋がっていきます。
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