「あなたの安全のためだ」：ビル・ゲイツとWHO、未承認の「実験的」mRNAエボラワクチンの大規模展開を要求

ビル・ゲイツと世界の保健当局は、コンゴ民主共和国で発生した最新のエボラ出血熱の流行を好機と捉え、mRNAワクチンを含む、現在開発が急ピッチで進められている実験的ワクチンを、脆弱な人々への接種に積極的に投入しようとしている。

WHOのテドロス事務局長は、ブンディブギョ株による感染疑い例約500件、死者130人を挙げ、異例の速さで国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態（PHEIC）を宣言した。この株には承認されたワクチンや治療法は存在しない。当局者によると、既存のワクチンはザイール株のみを対象としており、コンゴでは使用できないという。（蛇足：「ワクチン」は害する以外なにもない）

WHOは代わりに、技術グループを招集し、「どのワクチンや治療法が有効か」を迅速に検討している。これは、開発が急ピッチで進められている未承認の候補ワクチンを指す。報道によると、開発中の実験的mRNAワクチンが注目されており、その中には、今のところマウスでのみ有望な結果を示している中国製のワクチンも含まれている。現地チームは基本的な防護具の深刻な不足を報告しているが、依然として新たな生物製剤の開発を急ぐことに重点が置かれている。

世界保健機関（WHO）の職員が、エボラ出血熱の流行地域を支援するため、4.7トンの医療物資と緊急キットを動員している。

この対応は、どこかで見たことがあるような、痛ましいほど既視感のあるものだ。COVID時代、mRNA技術が緊急時に短期間の試験を経て導入されたが、その後、WHOはエボラ出血熱に対しても同様の実験的なプラットフォームを展開しようとしているようだ。しかし実際には、こうした「解決策」は、厳密な長期的な安全性データよりも、スピードと製薬会社の利益を優先している。（蛇足：早死にも）

エボラ出血熱は深刻な病気であり、今回の株は治療を受けても30～50％の死亡率を示す。しかし、インフラが脆弱で栄養状態が悪く、フォローアップ体制も不十分な地域に実験的なmRNAワクチンを大量に投入することは、大きな懸念材料となる。過去のエボラ出血熱への対応は、すでに拙速な対策の代償を伴っていた。

主流メディアは、ゲイツの実験的なエボラワクチンの宣伝活動に利用されてきた。

mRNAワクチンに関しては、特に拒否権や責任追及権がほとんどない人々にとって、広範な免疫障害やその他の予期せぬ影響の可能性が大きく懸念されている。

テドロス事務局長は「緊急委員会を招集する前に」行動したことを認め、緊急性を示唆することで、緊急承認への道筋を都合よく開いた。南スーダンへの感染拡大が報じられるにつれ、恐怖を煽り、救世主として実験的なワクチンを推奨するという構図がさらに強まることが予想される。

独立した声は慎重な姿勢を促している。新たな世界規模の健康実験よりも、基本的な衛生管理、医療従事者への防護具の提供、支援ケア、接触者追跡を優先すべきだ。国民、特に感染地域の人々は、救命措置を装った未証明のmRNA技術の新たな波ではなく、透明性のある情報提供を受ける権利がある。

歴史は、懐疑的な姿勢が正当であることを示唆している。